隨著可折疊手機、智能手表、健康監(jiān)測設備等可穿戴和便攜性電子產(chǎn)品的普及，如何為這些設備提供高效、穩(wěn)定且持續(xù)的供能成為關(guān)鍵挑戰(zhàn)。

傳統(tǒng)無機太陽能電池(如硅電池)盡管光電轉(zhuǎn)換效率高，但因其剛性和脆性，難以滿足可穿戴設備、室內(nèi)光伏等新應用場景的需求。有機太陽能電池(OPV)雖然具有輕、薄特性且具有一定的機械柔韌性，可以實現(xiàn)彎折，但在大尺度的機械形變(如拉伸)條件下，光電性能仍會急劇下降乃至失效。

目前，高效率的有機太陽能電池僅可承受<5%的拉伸形變。如何克服半導體光電性能和機械性能之間普遍存在的相互制約關(guān)系，同時獲得高的光電轉(zhuǎn)換效率和機械拉伸性的柔性光電子器件仍面臨著巨大挑戰(zhàn)。

針對這一挑戰(zhàn)，邵明教授課題組前期對有機半導體的光電性能與力學性能進行深入研究，系統(tǒng)探索了半導體分子結(jié)構(gòu)和薄膜結(jié)晶性，電子給體和受體之間相互作用的內(nèi)在聯(lián)系，為理解非晶和多晶半導體中的載流子傳輸提供新的理解。

研究中，該團隊設計了一類全新的小分子受體材料BTP-Si4。與目前廣泛使用的富勒烯和非富勒烯小分子受體不同，該受體材料表現(xiàn)出獨特的“增塑”效應。它能大比例滲入到活性層聚合物給體的非晶區(qū)域，增大聚合物鏈段的“自由體積”，利于聚合物鏈段在外界應力作用下滑移并重新取向，并有效降低了整體光活性層薄膜的結(jié)晶性，從而大幅提升薄膜的機械拉伸性能。

同時，該受體分子可以通過緊密的3D堆疊保持高效的電荷傳輸，具有高電子遷移率?；谠撔》肿邮荏w和超高延展性的聚合物給體(PNTB6-Cl)的共混活性層薄膜，團隊成功制備了高效率(光伏轉(zhuǎn)換效率超過16%)的柔性/可拉伸太陽能電池，器件可承受高達95.5%的極限拉伸形變，遠超此前報道的各類柔性太陽能電池。

該器件可與人體皮膚完美共形，即使貼附在手指、手腕、膝蓋等大形變的活動關(guān)節(jié)處，器件仍可正常工作。還可以在室外和室內(nèi)光照射下為大多數(shù)可穿戴電子器件提供足夠的驅(qū)動能力。

該研究也顛覆了傳統(tǒng)觀點——為實現(xiàn)高光電轉(zhuǎn)換效率和高載流子遷移率，需要采用剛性平面的分子骨架并獲得高結(jié)晶性的薄膜，而這通常不可避免地會導致薄膜拉伸性的下降。該研究工作揭示了一項有機半導體普適設計原則——通過小分子受體側(cè)鏈的合理設計，可以調(diào)控其與聚合物給體的相互作用，同時實現(xiàn)高的光電轉(zhuǎn)換效率和優(yōu)異的力學性能。

“這項研究通過創(chuàng)新的材料組合，克服了電池中吸光層固有的脆性問題，展示了小分子受體在增強延展性和保持電子遷移率方面的獨特作用。”《科學》雜志編輯評價道。