北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院教授馬丁團隊與大連理工大學(xué)教授石川團隊、中國科學(xué)院大學(xué)教授周武團隊等的聯(lián)合研究取得新進展，相關(guān)成果日前發(fā)表于《自然》。

研究團隊設(shè)計合成了高密度、高分散的原子級金屬鉑(Pt)物種和立方相碳化鉬(α-MoC)組成的界面催化結(jié)構(gòu)，制備出一種高效、穩(wěn)定的Pt/α-MoC催化劑。該催化劑可用于催化水煤氣變換(WGS)制氫反應(yīng)，這也是迄今報道的催化性能最佳的WGS催化劑。

WGS反應(yīng)是能源化工領(lǐng)域制取純氫重要方式之一。受化學(xué)平衡限制，WGS反應(yīng)在低溫進行更有利，這對催化劑活性和耐久性提出了更高要求。

早在2017年，馬丁團隊等就在《自然》《科學(xué)》上報道了Pt/α-MoC和Au/α-MoC催化劑可在低溫下實現(xiàn)極高產(chǎn)氫效率，開辟了WGS高效制氫、粗氫提純等新途徑。

“α-MoC具有優(yōu)異的解離水分子(H2O)性質(zhì)，室溫即可實現(xiàn)H2O的解離并釋放氫氣。但是，一定溫度下表面吸附解離的羥基物種如不能及時轉(zhuǎn)化，在長效催化過程中就存在深度氧化α-MoC，從而導(dǎo)致催化劑失活的問題。因此，如何實現(xiàn)H2O和一氧化碳(CO)吸附活化速率的完美匹配，是進一步提高催化劑反應(yīng)活性及長效穩(wěn)定性的關(guān)鍵科學(xué)問題。”石川告訴《中國科學(xué)報》。

此次，研究團隊構(gòu)建了高密度、高分散的原子級Pt物種和α-MoC組成的界面催化體系，直接觀察到H2O在α-MoC表面的解離路徑，同時，高密度原子級Pt物種的存在有效促進了CO吸附活化，不僅增強了H2O解離產(chǎn)生活性氧物種的快速反應(yīng)和脫附，同時開辟了基于CO直接解離步驟的低溫協(xié)同制氫新路徑。

“與其他WGS催化劑相比，Pt/α-MoC催化劑具有更高活性和更寬反應(yīng)溫度范圍，可以實現(xiàn)低溫制氫，同時研究人員還找到了穩(wěn)定Pt /α-MoC催化劑的方法。”馬丁說。

據(jù)了解，Pt/α-MoC催化劑突破了美國能源部2004年車載燃料電池發(fā)展規(guī)劃所推算的催化活性限值，具有較好的應(yīng)用前景。美國化學(xué)會以催化劑助力燃料電池汽車發(fā)展為題進行了報道，認為這是一個重要發(fā)現(xiàn)。

目前，相關(guān)制備Pt /α-MoC催化劑技術(shù)已申請專利。馬丁表示，通過研究Pt /α-MoC催化劑機理，研究團隊還揭示出該催化劑高效原因，為后續(xù)高效催化劑研制提供了新思路。